10.3969/j.issn.1671-7236.2012.10.022
猪γ-干扰素全基因克隆及原核表达
利用RT-PCR技术,从ConA活化的猪外周血淋巴细胞中扩增出γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ) cDNA,克隆到pMD18-T载体中进行测序后,与原核表达载体pET32a(+)重组,表达含His×6的IFN-γ重组蛋白;测序结果与GenBank中已发表的序列进行比对,核苷酸同源性在98.6%~100.0%之间,氨基酸同源性在96.4%~99.4%;经SDS-PAGE和Western blotting分析结果表明,该重组蛋白分子质量约为27 ku,主要存在于包涵体中,且具有良好的免疫学活性,为进行γ-干扰素深入的研究奠定了基础.
基因克隆、原核表达、IFN-γ基因、猪
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Q78(基因工程(遗传工程))
2012-12-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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