10.3969/j.issn.1671-7236.2012.08.015
利用iCODEHOP设计简并引物克隆益生菌FGM通透酶基因片段
作者通过iCODEHOP在线设计细菌通透酶的简并引物,以发酵黄芪菌FGM基因组DNA为模板进行Touchdown PCR扩增,得到740 bp PCR产物,将产物经pGEM-T Easy载体连接,转化至JM109中,筛选阳性株并测序.序列通过BLAST x检索与GenBank进行同源性比对后,结果表明,此DNA产物序列与其他菌属来源的通透酶蛋白序列具有相似性,所克隆的序列即为FGM通透酶基因片段.用iCODEHOP在线设计的简并引物可信性强,阳性率高.FGM通透酶基因的成功克隆为细菌发酵黄芪机理研究提供了依据.
益生菌、iCODEHOP、通透酶
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Q78(基因工程(遗传工程))
国家自然科学基金项目31072162;中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目1610322011007
2012-11-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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