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10.3969/j.issn.1671-7236.2012.08.003

副猪嗜血杆菌aroA基因的克隆与序列分析及2种三重PCR检测方法的建立

引用
本试验对分离的5株副猪嗜血杆菌进行了“卫星”生长试验、生化鉴定和PCR检测.通过对aroA基因序列进行分析,发现这5株菌同标准菌株相比,其核苷酸序列相似性为96.3%~99.8%,氨基酸序列相似性为98.2%~99.5%.此外,还建立了分别针对副猪嗜血杆菌(Hps)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)及猪圆环病毒2型(PCV2)、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒的三重PCR检测方法;敏感性试验表明,三重PCR最低能检出Hps、PPV、PRV、PCV2的DNA分别为12、16、7.6和6.3 pg.

副猪嗜血杆菌、三重PCR、aroA基因

39

Q78(基因工程(遗传工程))

2012-11-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

10-15

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中国畜牧兽医

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