牛微小隐孢子虫表面抗原CP15基因原核表达及其表达产物的鉴定

摘要：

试验旨在构建微小隐孢子虫表面抗原CP15基因原核表达载体并获得重组CP15蛋白.试验以已知重组质粒pMDCP15为模板,PCR方法扩增出CP15基因片段,并亚克隆到pGEX4T-3,构建了在E.coli BL21中GST融合表达载体pGEX-CP15；经1 mmol/L IPTG进行诱导表达获得目的蛋白,其大小采用SDS-PAGE电泳和Western blotting进行鉴定.结果表明,扩增出约390 bp的微小隐孢子虫表面抗原CP15基因片段并成功构建pGEX-CP15质粒,表达出分子质量为42 ku的融合蛋白,与推导的理论值相符.Western blotting显示该蛋白能被GST血清识别.牛微小隐孢子虫表面抗原CP15基因在大肠杆菌中得到了高效表达.

关键词：牛微小隐孢子虫、CP15基因、原核表达、鉴定

所属期刊栏目：39

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然基金项目30960279;内蒙古自然基金项目2011BS0408

在线出版日期：2012-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：50-53