牛副结核病PCR检测方法的建立

摘要：

根据GenBank上公布的副结核分枝杆菌C-2染色体的ISMav2基因序列设计特异性引物,对牛副结核分枝杆菌进行PCR扩增并将产物克隆到pMD18-T载体后测序.结果表明,扩增的目的片段大小为246 bp,与预期扩增序列同源性为99.6％.该PCR检测体系的特异性强,不能在非副结核分枝杆菌DNA中扩增出条带；敏感性高,最低检测的DNA含量为1pg.该检测体系的成功构建为牛副结核病的检测、鉴定和流行病学调查提供了有力的技术支持.

关键词：牛、副结核分枝杆菌、PCR、检测方法

所属期刊栏目：39

分类号：S855.1(动物医学（兽医学）)

资助基金：浙江出入境检验检疫局立项项目2011ZK019

在线出版日期：2012-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：192-195