10.3969/j.issn.1671-7236.2012.03.017
梅花鹿朊蛋白核心片段的基因克隆与高效表达
本试验根据梅花鹿朊蛋白基因序列设计引物,利用PCR的方法从梅花鹿基因组DNA中扩增朊病毒蛋白酶抵抗区域PrPres,将该片段分别与表达载体pET-Trx和pET-His连接,构建重组表达载体pET-Trx-PrPres和pET-His-PrPres.分别将两个重组表达载体转入E.coli BL21(DE3) plys宿主菌中,37℃诱导4h,经SDS-PAGE分析,Trx- PrPres和His PrPres表达量分别为38.2%和30.1%.
梅花鹿、朊蛋白、朊病毒、蛋白酶抗性、原核表达
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Q78(基因工程(遗传工程))
国家自然科学基金项目30871956;吉林大学农学部博士科研启动基金项目4305050102C9
2012-05-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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