10.3969/j.issn.1671-7236.2012.01.001
定量检测牛雌性发育候选基因FOXL2表达方法的建立
本研究根据GenBank中登录的剂量敏感的翼状螺旋/叉头转录因子2(forkhead transcription factor 2,FOXL2)设计引物,构建包含FOXL2基因cDNA片段的质粒,作为中国荷斯坦牛FOXL2基因mRNA定量检测的标准品,建立了FOXL2基因mRNA表达实时荧光定量PCR检测方法.结果表明,该方法特异性好,检测灵敏度达101拷贝,线性范围为101~106拷贝,阈值循环数(Ct)与PCR体系中起始模板量的对数值之间有着良好的线性关系(r=0.998689),扩增效率高(E=99.62%),可以作为检测牛FOXL2基因mRNA定量检测方法.
FOXL2基因、荧光定量PCR、TaqMan探针、标准曲线
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Q786(基因工程(遗传工程))
863项目2007AA10Z154;转基因重大专项2009ZX08007-007B,2009ZX08011-031B
2012-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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