抗菌肽Shiva1a基因真核表达载体的构建及序列分析
为了探讨天蚕类抗菌肽在动物早期抗感染过程中的作用机理,本研究以Shiva 1a基因的成熟肽为模板设计4条引物,利用重叠延伸PCR技术获得目的基因,并在C端添加6×His的标签.将此序列与真核表达载体pIRES2 -EGFP进行重组,构建pIRES2-EGFP-Shiva 1a重组表达质粒,对重组质粒进行酶切和测序鉴定后,采用阳离子脂质体转染将重组质粒转染到CHO-K1细胞,荧光显微镜观察其表达情况.通过生物信息学软件对抗菌肽Shiva 1a的二级结构和三级结构进行预测分析.其结果为进一步研究Shiva 1a的抗菌活性和在动物抗病育种方面的应用奠定了基础.
抗菌肽、Shiva 1a、真核表达、序列分析
Q78(基因工程(遗传工程))
转基因生物新品种培育科技重大专项2009ZX08008-010B
2012-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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