克隆猪印迹基因IGF2/H19印迹控制区的甲基化状态

摘要：

为了探求核移植过程中DNA甲基化重编程是否充分,运用亚硫酸氢盐测序法分别检测新生死亡克隆猪和同期正常猪心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏组织中IGF2/H19基因印迹控制区(DMR1、DMR2、DMR3)的甲基化状态.结果发现,DMR1、DMR3在克隆猪和正常猪各组织中的甲基化水平不同,但差异不显著(P＞0.05).DMR2在克隆猪肺脏组织表现为超甲基化,极显著高于正常猪(P＜0.01),且10个测序克隆中存在2处连续的全甲基化CpG位点(分别为4-9位和12-17位),而在其它组织中甲基化差异不显著(P＞0.05).说明DMR2在克隆猪肺脏组织可能存在DNA甲基化重编程紊乱,这也可能是导致该克隆猪死亡的因素之一.

关键词：差异甲基化区、DNA甲基化、体细胞克隆、表观重编程

所属期刊栏目：38

分类号：Q74(生物小分子的结构和功能)

资助基金：国家转基因生物新品种培育科技重大专项2008ZX08006-005,2009ZX08006-014B;上海市科技兴农攻关项目沪农科攻字2005-3-5;上海市科技兴农推广项目沪农科推字2007-3-7;上海市科委科技成果转化项目103919N1800

在线出版日期：2012-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：125-131