小熊猫源犬瘟热病毒全基因序列的克隆及序列分析
本研究对军事兽医研究所病毒二室分离驯化后的小熊猫源犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)基因组进行全序列测定,并对其基因组特征及H基因遗传稳定性进行比较分析.根据GenBank公布的犬瘟热病毒全长基因组序列设计合成17对特异性引物,以小熊猫源犬瘟热病毒总RNA为模板,RT-PCR进行分段扩增,并克隆到pEASY-Blunt Simple载体中,经测序、拼接获得全长cDNA序列.结果显示,小熊猫源犬瘟热病毒全基因序列与GenBank登录号分别为AF014953、AY445077、AY542312、AY466011、AY386316、AF164967、EU716337、EU726268、AY443350、AB474397、GU138403和AY649446的12个不同毒株全基因序列的同源性分别为86.6％、92.4％、92.5％、92.5％、94.3％、96.3％、95.9％、87.1％、94.5％、92.3％、87.4％和94.6％,与标准强毒株A75/17株(AF164967)的亲缘关系最近,全基因同源性达96.3％,但与疫苗株Onderstepoort( AF014953)亲缘关系相对较远,同源性为86.6％.小熊猫源犬瘟热病毒H基因与其他不同地区具有代表性的30株CDV进化树分析显示,小熊猫源犬瘟热病毒属于Asia Ⅰ型,H蛋白中309-311位氨基酸残基所形成的潜在糖基化位点,为疫苗株没有而野毒株所共有的,并且可能与病毒的免疫原性有关.因此,致弱的小熊猫源CDV在预防免疫的针对性上可能强于已有的疫苗株.
犬瘟热病毒、全基因测序、序列分析
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Q78(基因工程（遗传工程）)
国家林业局野生动物疫源疫病调查项目2011001
2012-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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