牛病毒性腹泻病毒RT-PCR检测方法的建立及应用
根据GenBank中登录的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)基因序列,设计合成了1对特异性引物,建立了检测BVDV的RT-PCR方法.通过对该方法的特异性、敏感性和重复性进行试验,结果显示,该方法可从BVDV标准毒株Oregon C24V中扩增出471 bp的特异性片段,而对猪瘟病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛呼吸道合胞体病毒、牛副流感病毒、MDBK正常细胞的扩增结果均为阴性.经对标准毒株的细胞毒进行检测,其敏感度达10-1TCIDso/mL应用该方法对临床腹泻病牛各脏器样品进行检测,结果比病毒分离方法更为敏感,操作简便.表明建立的RT-PCR方法具有特异、灵敏、高效、快速的特点,可用于BVDV的临床检测及流行病学监测.
牛病毒性腹泻病毒、反转录聚合酶链反应、检测
38
Q78(基因工程(遗传工程))
牛羊重大疫病防控技术研究与产业化200803018
2011-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
159-162