单细胞克隆技术提纯分化的IBRS-2细胞研究

摘要：

IBRS-2细胞出现分化变异影响使用,为不影响正常的科学研究,本研究采用单细胞克隆的方法重新提纯,用96孔板经过3周的独立培养后,将具有代表性的4株进行扩增,然后用已知毒价的口蹄疫病毒(foot and mouth disease virus,FMDV)弱毒分别对其进行接毒试验和TCIDso测定.结果表明,B1株克隆细胞的病变最为理想,其TCID50为7.60,比提纯前的4.52更接近实际毒价7.85,且和实际毒价无显著差异.

关键词：单细胞克隆、IBRS-2细胞、分化、提纯

所属期刊栏目：38

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：云南省应用基础研究项目2010ZC228

在线出版日期：2011-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：87-90