链球菌GaPc基因检测及其序列分析
根据已发表的猪链球菌2型3-磷酸甘油醛脱氢酶(Gapc)基因保守区域设计并合成l对特异性引物,对10株不同来源链球菌Gapc基因进行PCR扩增,并选择PCR产物进行克隆并测序分析,结果在10株不同来源链球菌菌株中有8株可扩增出与预期大小(1011 bp)相一致的DNA片段;选取4株细菌PCR产物进行克隆测序,发现其片段大小为1009或1012bp,与GenBank参考菌株Ga pc基因序列的核苷酸同源性为85.3%~98.3%,氨基酸同源性为87.2%~99.4%;生物学软件分析结果显示Ga pc 基因在链球菌属细菌中相对保守,且具有较多的潜在抗原表位.本研究为链球菌检测技术和核酸疫苗的研究奠定了基础.
链球菌、GaPc基因、检测、序列分析
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Q78(基因工程(遗传工程))
贵州省农业科技攻关项目"规模养殖场环境健康监测与控制研究"黔科合NY字20093069号;省农业委员会兽医科技项目"规模养猪场环境病原菌监测"2009-07
2011-09-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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