人IL-3、GM-CSF和Hly基因的cDNA克隆及测序
试验利用PCR技术扩增并获得了人IL-3、GM-CSF和人溶菌酶(human lysozyme,Hly)基因组基因编码区序列,人IL-3和GM-CSF基因PCR产物与pMD19-T连接、Hly基因PCR产物同pEASY-Blunt载体连接,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,蓝白斑筛选后经PCR及酶切鉴定,选取测序正确的克隆连接到pIRESneo载体中构建相关真核表达载体,分别用这些基因的表达载体转染PK15细胞,48 h后提取转染细胞的总RNA,并采用RT-PCR方法获得了人IL-3、GM-CSF和Hly基因的cDNA,结果发现.所获得的cDNA序列同NCBI登录的序列完全同源.
IL-3基因、GM-CSF基因、Hly基因、cDNA、克隆、测序
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Q785(基因工程(遗传工程))
农业部转基因重大专项"高品质转基因奶牛新品种培育"2008ZX08007-001;农业部转基因重大专项"环境友好的转基因猪新品系培育"2008ZX08006004;国家863计划重点项目"家禽与昆虫蛹生物反应器研究"2007AA100504
2011-08-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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