应用实时荧光定量PCR测定牛体细胞端粒长度

摘要：

本研究为了验证应用实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative PCR,Q-PCR)测定牛基因组端粒长度的可行性,选取18个不同来源牛耳成纤维细胞抽提基测组DNA为样本,对Q-PCR和经典的Southern印迹法进行了相关性分析.结果显示,Q-PCR测定端粒长度相对T/S为1.16±0.24,Southern印迹法测量端粒平均TRF值为16.99 kb±0.85 kb,两种方法获得的结果相关性分析R2=0.5612(P<0.01),因此实时荧光定量PCR是一种测定牛基因组端粒长度的可靠的方法.

关键词：荧光定量聚合酶链式反应、印迹法、牛体细胞、端粒长度

所属期刊栏目：37

分类号：S814.8(普通畜牧学)

资助基金：国家"863"重点项目:人药用蛋白动物乳腺生物反应器2007AA100502;"转基因生物新品种培育"国家科技重大专项:应用转基因体细胞克隆技术培育高乳蛋白人转铁蛋白的良种奶牛2009ZX08007-003B;上海市科委产学研项目:应用体细胞克隆技术扩繁良种奶牛种群08DZ2200600

在线出版日期：2010-11-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：154-158