荧光定量PCR检测牛性别相关基因DAX1表达的标准质粒和标准曲线的构建
本研究根据GenBank中登录的剂量敏感的性别反转-先天性肾上腺发育不良基因1(dosage-sensitive sex reversal,adrenal hypoplasia critical region,on chromosome X,gene 1,DAX1)设计引物,构建包含DAX1基因cDNA片段的质粒,作为中国荷斯坦牛DAX1基因mRNA定量检测的标准品,建立了DAX1基因mRNA表达实时荧光定量PCR检测方法.结果表明,该方法特异性好,检测灵敏度达102拷贝,线性范围为102~106拷贝,阈值循环数(Ct)与PCR体系中起始模板量的对数值间有着良好的线性关系(r=0.99975),扩增效率高(E=100%),可以作为检测牛DAX1基因mRNA定量检测方法.
牛生殖嵴、DAX1、荧光定量PCR、TaqMan探针、标准曲线
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Q786(基因工程(遗传工程))
863项目2007AA10Z154;转基因重大专项2009ZX08007-007B,2009ZX08011-031B
2010-11-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
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