鸭Ⅰ型肝炎病毒VP1基因片段的克隆与表达载体的构建
为研究鸭肝炎病毒VP1基因在大肠杆菌中的表达情况,根据鸭肝炎病毒核苷酸序列设计1对外引物和1对含有EcDR Ⅰ和Sal Ⅰ酶切位点的内引物.以内外引物进行PCR扩增,将所得PCR产物回收,以相同的限制性内切酶酶切目的基因和表达载体pET-32a后构建重组表达载体,并转入宿主菌BL21和Rosseta,经酶切、PCR和测序鉴定,证明VP1基因正确插入了表达载体.用不同浓度的IPTG诱导VP1基因的表达,收集菌液进行SDS-PAGE电泳,结果表明,VP1基因片段在大肠杆菌Rosseta和BL21中均难以表达.
鸭肝炎病毒R85952株、VP1基因、克隆、表达
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Q78(基因工程（遗传工程）)
院长青年创新基金项目"鸭肝炎病毒抗原基因的表达和提纯";国家科技支撑计划项目"水禽灾后恢复与重建关键技术研究与集成示范"2008BADC1B03
2010-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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