小鼠脑14-3-3ζ蛋白的基因克隆及鉴定

摘要：

提取小鼠脑组织总RNA,采用RT-PCR法扩增14-3-3ζ蛋白的cDNA,将PCR产物克隆到pGEM-T Easy载体上,并用双酶切法和PCR法对结果进行鉴定.结果显示,RT-PCR扩增出1条大小约为738 bp的特异性条带,双酶切法和PCR法鉴定结果表明,PCR产物已被克隆到pGEM-T Easy载体中.DNA测序结果表明,所克隆的DNA片段与GenBank中已收录序列一致,表明小鼠脑14-3-3ζ蛋白重组pGEM-T克隆载体构建成功.

关键词：14-3-3ζ蛋白、基因克隆、鉴定

所属期刊栏目：36

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家科技支撑计划2006BAD06al4;山东省高等学校优秀青年教师国内访问学者项目

在线出版日期：2009-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：86-88