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猪IFN-γ竞争定量RT-PCR标准曲线的建立

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根据GenBank中猪IFN-y的序列设计引物,采用RT-PCR技术扩增380bp的部分基因片段,并克隆到pGEM-TEasy载体中,构建成含IFN-y部分基因片段的重组质粒.利用反向PCR技术构建和扩增380bp片段共用同一对引物但缺失163bp的竞争重组子.通过重组质粒与竞争重组子,建立猪IFN-y的标准竞争曲线和直线回归方程,为进一步检测IFN-y的mRNA的转录水平变化奠定基础.

猪、IFN-γ、竞争定量RT-PCR

35

Q511(蛋白质)

广东省自然科学基金博士科研启动基金资助项目06300063

2008-12-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

43-46

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35

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