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小尾寒羊雌激素受体基因外显子4的克隆与序列分析

引用
根据GenBank发表的人、鸡、大鼠雌激素受体(estrogen receptor,ESR)基因外显子4的序列设计1对引物,采用PCR技术扩增出小尾寒羊ESR基因外显子4的DNA片段,将该片段克隆到pGEM-T Easy质粒中,重组质粒用PCR扩增进行阳性克隆鉴定,然后测定其核苷酸序列并推导氨基酸序列,同时将测定的小尾寒羊ESR基因外显子4序列与人、牛、猪、大鼠、鸡的外显子4序列进行比较.结果表明:克隆测序所得的核苷酸和翻译后的氨基酸序列与人、牛、猪、大鼠、鸡相比,同源性分别为77.68%~97.28%和71.82%~98.18%,显示了很强的保守性;小尾寒羊的核苷酸序列与人、牛、猪、大鼠、鸡相比存在1处特有变异,氨基酸序列23~36存在高变异区.

小尾寒羊、雌激素受体基因、克隆、序列分析

35

Q75(分子遗传学)

国家自然科学基金30300248;北京市自然科学基金5042017;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所基本科研业务费专项ywf-rc-1

2008-05-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

60-63

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中国畜牧兽医

1671-7236

11-4843/S

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2008,35(2)

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