10.3969/j.issn.1671-7236.2005.12.022
应用抗原捕捉ELISA快速检测牛病毒性腹泻病毒
在96孔微量板中包被BVDV(Erns)单克隆抗体,加入被检血清,血清中的病毒特异性地与抗体结合,形成抗原抗体复合物.洗涤去除未结合的物质,加入酶标抗体连接物.再洗去未结合的酶连接物,加入底物后显色,加入终止液终止反应.用装有450 nm滤光片的酶标仪进行检测,通过计算S-N值,判定血清中BVDV抗原阴性、阳性.此法具有特异、快速、灵敏的特点.
牛病毒性腹泻病毒、ELISA、检测
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S852.65+3(动物医学(兽医学))
2006-01-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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