旋毛虫T3223-6 cDNA的表达及鉴定

摘要：

利用PCR技术将T3223-6 cDNA扩增克隆到原核表达载体pET-28a,将重组质粒转入克隆菌Nova-blue,提取质粒进行酶切和测序鉴定后转入表达菌BL21star(DE3).用1 mM IPTG诱导培养重组表达菌,对菌体裂解物进行SDS-PAGE分析,检测重组蛋白的表达情况.用旋毛虫感染猪血清和正常血清,通过western blotting检测重组蛋白的反应原性.结果表明:经IPTG诱导后重组转化菌的裂解产物出现44 kD左右的表达带,大小与理论值相符;western blotting检测结果显示重组蛋白可以被旋毛虫感染猪血清识别,具有反应原性.

关键词：旋毛虫、T3223-6 cDNA、表达、鉴定

所属期刊栏目：32

分类号：Q344+.13(遗传学分支学科)

资助基金：中国科学院资助项目NSFC30170709;30328020;中-法合作项目PRA BT03-02

在线出版日期：2005-12-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：23-25