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10.3969/j.issn.1671-7236.2000.02.011

精子载体转基因技术的最新研究进展

引用
用动物精子作为外源DNA载体已成为转基因的主要方法之一,并在多种动物上获得成功.最近,人们对外源DNA与精子结合的分子机理进行深入研究发现:外源DNA可与精子膜上30~35 kDa蛋白质特异结合,结合强度受精子膜上MHCII因子的调节.精清中的IF-1因子能抑制精子结合外源DNA,从而维持物种的遗传稳定性.精子结合外源DNA的量是恒定的,部分DNA能进入精子核内,CD4蛋白具有转运外源DNA进入精子核内的功能.进入核内的外源DNA牢固结合在精子核骨架上,然后整合到染色体的特异位点.但是,精子与外源DNA结合后能激活精子内的核酸酶,进而使外源DNA分子降解,可能是导致这种转基因方法稳定性差的主要原因.

动物、转基因、精子载体

27

S85;S83

2004-12-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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1671-7236

11-4843/S

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2000,27(2)

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