基于网络药理学和分子对接探讨四妙丸治疗慢性前列腺炎的机制

摘要：

目的 运用网络药理学研究和分子对接技术,探讨四妙丸治疗慢性前列腺炎(CP)的潜在机制.方法 使用TCMSP数据库,筛选四妙丸的活性成分,并预测对应蛋白靶点,利用Uniprot数据库确定标准基因名,将数据导入Cytoscape3.7.2软件构建"中药-有效成分-靶点"作用网络.分别从GeneCards和OMIM数据库检索出CP的相关疾病靶点,合并化合物及疾病靶点即得到四妙丸治疗CP的潜在靶点,利用STRING数据库构建四妙丸治疗CP的蛋白互作网络(PPI)并进行拓扑分析.通过Metascape数据库对靶点进行GO分析和KEGG分析,最后对四妙丸有效成分与核心作用靶点亲和力进行分子对接验证.结果 筛选出四妙丸有效成分42个,共获得四妙丸治疗CP的相关基因207个,PPI分析提示四妙丸治疗CP的核心靶点基因包括JUN、HSP90AA1、AKT1等.GO分析和KEGG分析结果显示,靶点主要与激素应答、无机物的应答、对有机环状化合物的应答等多种生物过程有关,作用于磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(PI3 K-Akt)、糖基化终末产物/晚期糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、白介素-17(IL-17)等多条信号通路.分子对接提示配体与受体之间均存在较好的对接活性.结论 本研究从网络药理学和分子对接角度初步揭示四妙丸通过影响多个靶点,干预多条通路,以达到治疗CP的作用.

关键词：四妙丸、慢性前列腺炎、网络药理学、分子对接、作用机制

所属期刊栏目：32

分类号：R275

资助基金：成都中医药大学杏林学者学科人才科研提升计划;成都中医药大学杏林学者学科人才科研提升计划;成都中医药大学杏林学者学科人才科研提升计划

在线出版日期：2023-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：134-138