宫颈癌患者NLRP3炎症小体的表达及其与肿瘤恶性生物学行为的关系
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10.3969/j.issn.1672-1993.2022.10.020

宫颈癌患者NLRP3炎症小体的表达及其与肿瘤恶性生物学行为的关系

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目的 探究宫颈癌患者NLRP3炎症小体的表达及其与肿瘤恶性生物学行为的关系.方法 将2019年4月至2021年8月于华中科技大学同济医学院附属同济医院就诊的181例宫颈癌患者纳入研究组,按照病理检查结果及国际妇产科联盟(FIGO)肿瘤分期进行分组,分为早期组(n=43)、中期组(n=91)、晚期组(n=47);另将同期于同一医院行宫颈检查的50例宫颈息肉患者纳入对照组.采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测两组患者外周血NLRP3炎症小体[NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)]的表达,并对研究组患者肿瘤组织及癌旁正常组织增殖基因[高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、含sushi重复蛋白x连锁2(SRPX2)、磷酸酶1(Wip-1)、重组人ITLN-1蛋白(ITLN-1)]及侵袭基因[转移相关基因1(MTA1)、异质核糖核蛋白H抗体(hnRNPH)、肿瘤转移基因(Snail)、高表达外源性基因(Dickkopf)、转移相关基因1(DXX1)]的表达进行测定.采用Pearson相关性分析外周血NLRP3、ASC、Caspase-1 mRNA的表达与宫颈癌患者肿瘤组织增殖基因和侵袭基因的关系.结果 研究组患者外周血NLRP3、ASC、Caspase-1 mRNA的表达量显著高于对照组(P<0.05);晚期组NLRP3、ASC、Caspase-1 mRNA的表达量显著高于早期组、中期组,而中期组显著高于早期组(P<0.05).研究组患者肿瘤组织侵袭基因MTA1、hnRNPH、Snail mRNA的表达量以及增殖基因HMGB1、SRPX2、Wip-1 mRNA的表达量均显著高于癌旁正常组织,Dickkopf、DXX1 mRNA的表达量以及ITLN-1 mRNA的表达量则显著低于癌旁正常组织(P<0.05).晚期组肿瘤组织侵袭基因MTA1、hnRNPH、Snail mRNA的表达量以及增殖基因HMGB1、SRPX2、Wip-1 mRNA的表达量均显著高于早期组、中期组,而中期组显著高于早期组(P<0.05);晚期组肿瘤组织Dickkopf、DXX1 mRNA的表达量以及ITLN-1 mRNA的表达量显著低于早期组、中期组,而中期组显著低于早期组(P<0.05).Pearson相关性分析显示,外周血NLRP3、ASC、Caspase-1 mRNA的表达与宫颈癌患者肿瘤组织增殖基因HMGB1、SRPX2、Wip-1 mRNA的表达呈正相关,与ITLN-1 mRNA的表达呈负相关(P<0.05);与肿瘤组织侵袭基因MTA1、hnRNPH、Snail mRNA的表达呈正相关,与Dickkopf、DXX1 mRNA的表达呈负相关(P<0.05).结论 NLRP3炎症小体在宫颈癌组织中表达量异常增高,且与肿瘤增殖基因、侵袭基因的表达相关,过表达的NLRP3、ASC、Caspase-1可促进肿瘤细胞的增殖、侵袭,影响宫颈癌病程的进展.

宫颈癌、NLRP3炎症小体、肿瘤恶性生物学行为、相关性分析

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R711(妇产科学)

国家自然科学基金81600544

2022-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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1672-1993

11-4982/R

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2022,31(10)

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