伊木萨克通过抑制复合应激勃起功能障碍大鼠模型阴茎组织中法尼酯X受体/含黄素单加氧酶3/氧化三甲胺通路促进勃起功能

摘要：

目的 研究伊木萨克对复合应激勃起功能障碍(ED)大鼠模型阴茎组织中法尼酯X受体/含黄素单加氧酶3/氧化三甲胺(FXR/FMO3/TMAO)脂代谢通路的影响,并探讨其调控机制.方法 选取2018年9月购自新疆医科大学实验动物中心的150只6周龄的雄性Sprag-Dawley大鼠作为研究对象.采用酶联免疫吸附试验法检测TMAO在正常对照组(n=30)、复合应激ED组(n=30)和伊木萨克给药组(n=30)血清中的浓度;采用免疫组化法检测FMO3、FXR1/2在三组阴茎组织中表达水平的变化.结果 ①复合应激ED组血清中TMAO浓度为(44.59±5.86)μg/mL,较正常对照组的(32.38±4.27)μg/mL升高37.71％,差异具有统计学意义(P<0.001);伊木萨克给药组血清中TMAO浓度为(37.68±4.15)μg/mL,较复合应激ED组下降16.37％,差异具有统计学意义(P<0.001).②复合应激ED组阴茎组织中FMO3表达水平为(166.31±59.43),较正常对照组的(63.45±17.97)升高162.30％,差异具有统计学意义(P<0.001);伊木萨克给药组阴茎组织中FMO3表达水平为(78.53±65.69),较复合应激ED组降低52.78％,差异具有统计学意义(P<0.001).③复合应激ED组阴茎组织中FXR1表达水平为(73.51±29.50),较正常对照组的(26.98±13.52)升高172.46％,差异具有统计学意义(P<0.001);伊木萨克给药组阴茎组织中FXR1表达水平为(44.64±14.37),较复合应激ED组降低39.27％,差异具有统计学意义(P<0.001).复合应激ED组大鼠阴茎组织FXR2表达水平为(63.53±23.40),较正常对照组的(38.56±11.42)升高64.76％,差异具有统计学意义(P<0.001);伊木萨克给药组大鼠阴茎组织FXR2表达水平为(48.65±15.31),较复合应激ED组降低23.42％,差异具有统计学意义(P<0.001).结论 伊木萨克可抑制复合应激ED大鼠模型中FXR/FMO3/TMAO脂代谢通路的活化,对ED大鼠起到保护作用,其作用机制可能涉及抗氧化、降血脂作用.

关键词：伊木萨克;勃起功能障碍;氧化三甲胺;含黄素单加氧酶3;法尼酯X受体

所属期刊栏目：30

分类号：R698(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：国家自然科学基金;新疆医科大学第13期大学生创新训练计划

在线出版日期：2021-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1-4