阿帕替尼联合GEMOX方案晚期难治性卵巢癌疗效及安全性评价

摘要：

目的 研究阿帕替尼联合GEMOX方案晚期难治性卵巢癌疗效及安全性.方法 选取2013年2月至2017年2月重庆三峡中心医院收治的82例晚期难治性卵巢癌患者作为研究对象.采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各41例.对照组患者接受GEMOX方案(吉西他滨+奥沙利铂)治疗,观察组患者在此基础上口服阿帕替尼治疗.比较两组患者的有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、中位疾病进展生存时间(TTP)、1年和2年生存率及不良反应发生率,同时比较治疗前后的血清肿瘤标志物表达水平.结果 观察组的ORR为36.58％,DCR为70.73％,均明显高于对照组的ORR(19.51％)、DCR(46.34％),差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组患者的血清CA125、CEA及NSE水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01);观察组的中位TTP、1年生存率、2年生存率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组的手足综合征、高血压、胃肠道反应、肝肾功能损害、白细胞减少等不良反应发生率及分级比较均无统计学意义(均P＞0.05).结论 阿帕替尼联合GEMOX方案能明显提高晚期难治性卵巢癌近期化疗疗效,控制病情发展,延长患者生存期,且安全性处于可控范围,可作为二线治疗方案.

关键词：阿帕替尼、GEMOX方案、晚期难治性卵巢癌、疗效、安全性

所属期刊栏目：29

分类号：R711(妇产科学)

在线出版日期：2020-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：44-48