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负压勃起装置治疗前列腺癌根治术后勃起功能障碍的有效性和安全性研究

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目的:探讨前列腺癌根治术(RP)后发生的勃起功能障碍(ED)应用负压勃起装置(VED)治疗的疗效和安全性.方法:2009年3月至2012年12月就诊的14例RP后ED患者随机分为两组,对照组6例,给予西地那非治疗;观察组8例,在服用西地那非的基础上加用Osbon助勃器治疗.比较两组治疗前、治疗3个月后勃起功能国际问卷-5(fIEF-5)评分、阴茎长度和周径、阴茎勃起硬度评分的差异及不良反应发生率.结果:治疗后两组IIEF-5评分均较治疗前提高,但观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组痊愈、显效、有效和无效例数分别为2例、5例、1例、0例,而对照组为0例、2例、2例、2例,观察组疗效优于对照组(P<0.05);治疗后观察组阴茎长度和周径均较治疗前升高,且高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组阴茎勃起硬度分级均较治疗前提高,且观察组明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应较轻微.结论:RP术后ED患者在口服西地那非治疗基础上进行VED治疗安全有效.

前列腺癌、勃起功能障碍、西地那非、负压勃起装置

23

R688.1(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))

2014-06-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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11-4982/R

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