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GLP试验供试品的科学管理探究

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供试品的科学管理是保证非临床安全性评价结果可靠性、准确性的关键因素。本文从供试品的管理各个环节要求包括接收、保存、留样、分发领用、样品的前处理、剩余供试品的处理、配制及配制物的检测分析等方面提出了建议和注意事项。

供试品、GLP

S48(农药防治(化学防治))

2012-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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