携带多形性CYP2C19基因与氯吡格雷抵抗研究进展

摘要：

氯吡格雷是治疗急性冠状动脉综合征（ACS）、预防经皮冠状动脉介入治疗（PCI）后支架内血栓和再发缺血事件的基石药物。细胞色素CYP2C19基因对氯吡格雷疗效起一定作用，携带CYP2C19*2和*3功能缺失等位基因，可以解释药物功能减低现象。但不同种族患者的氯吡格雷抵抗（CR）现象，并非都由细胞色素基因造成，其他基因变异型也可能与其药物抵抗相关。针对不同种族ACS患者，有必要进一步研究基因型检测联合血小板功能监测，共同指导临床应用抗血小板药物种类和剂量。

关键词：综述、血小板聚集抑制剂、基因

所属期刊栏目：32

分类号：R54(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2017-03-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：101-103