通络药物对血管内皮细胞与单核细胞黏附作用的影响

摘要：

目的：观察氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）损伤的血管内皮细胞（HUVEC）与人白血病单核细胞（THP-1）的黏附作用，以及通络药物（通心络超微粉溶液和人参皂苷Rb1）干预的影响。方法：采用ox-LDL建立血管内皮细胞损伤模型，将细胞分为正常对照组、模型组、通心络组和人参皂苷Rb1组。实验采用MTS比色法检测ox-LDL损伤的HUVEC的生存活性，用活细胞染色方法观察不同组HUVEC与THP-1细胞的黏附率，用酶联免疫吸附测定（ELISA）方法检测HUVEC培养上清中单核细胞趋化因子（MCP-1）、可溶性血管内皮细胞间黏附分子（sVCAM-1）、可溶性内皮细胞间黏附分子（sICAM-1）、E-选择素（E-selectin）的水平，用蛋白免疫印迹法（Western Blot）检测各组HUVEC条件培养基培养的单核细胞趋化因子受体2（CCR2）、极迟抗原4（VLA-4）、巨噬细胞分化抗原-1（Mac-1）的表达。结果：与正常对照组（100.00±1.31）%比较，模型组HUVEC生存活性降低为正常对照组的（75.57±1.02）%，通心络组和人参皂苷Rb1组HUVEC生存活性明显分别提高了（99.25±1.40）%、（99.48±2.15）%。与正常对照组比较，模型组黏附于HUVEC的THP-1细胞数量明显增多，与模型组比较，通心络组和人参皂苷Rb1组黏附于HUVEC细胞的THP-1细胞数量减少。通心络组和人参皂苷Rb1组HUVEC细胞培养上清中MCP-1、sVCAM-1、sICAM-1、E-selectin的水平和THP-1细胞上相应受体CCR2、VLA-4、Mac-1的表达较模型组降低。上述比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：通心络和人参皂苷Rb1能够保护HUVEC，减少ox-LDL损伤的血管内皮细胞趋化、黏附分子的分泌及单核细胞上相应受体的表达，从而抑制单核细胞向受损血管内皮的趋化黏附。

关键词：通心络、人参皂苷Rb1、氧化低密度脂蛋白、内皮、血管、单核细胞

所属期刊栏目：31

分类号：R541(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划2012CB518606

在线出版日期：2016-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：480-483