左冠状动脉异常起源于肺动脉的外科治疗及随访结果

摘要：

目的：左冠状动脉异常起源于肺动脉（ALCAPA），又称Bland-White-Garlind综合征，是一支或主要分支（左前降支或左旋支）或两支冠状动脉均从肺动脉发出，冠状动脉的分布与走行基本正常。发病率甚低，在生后最初几小时，可导致左心室循环障碍，心肌梗死。有87.7％病儿在1岁内因急性心肌梗死而死亡，少数生存到儿童时期，个别病人生存到成年期。该病易被延误诊断，手术治疗是该病的有效治疗方法。本文回顾性分析并随访了连续20例ALCAPA病例，总结ALCAPA临床特点，围手术期处理原则，心脏功能转归。

机标关键词：左冠状动脉异常、起源、肺动脉、外科治疗、急性心肌梗死、左前降支、治疗方法、延误诊断、循环障碍、心脏功能、围手术期、手术治疗、临床特点、儿童时期、处理原则、左旋支、左心室、发病率、成年期、随访

分类号：R32;R5

在线出版日期：2016-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：112-113