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10.3969/j.issn.1000-3614.2015.11.018

干扰素诱导蛋白p204过表达抑制大鼠主动脉血管外膜成纤维细胞增殖与迁移

引用
目的:观察干扰素诱导蛋白p204过表达对大鼠主动脉血管外膜成纤维细胞(VAFs)凋亡、增殖与迁移的影响。<br>  方法:分别应用携带p204基因(Ifi204)的慢病毒颗粒(Ifi204-Lv组)、空载慢病毒颗粒(Con-Lv组)感染VAFs,未经处理的VAFs作为阴性对照组。用噻唑蓝(MTT)比色法检测VAFs增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,细胞划痕法和Transwell法测定细胞迁移情况,应用实时定量逆转录-聚合酶链反应(realtime q RT-PCR)和蛋白免疫印迹(Western blotting)分别检测p204、抑癌因子p53及细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p21WAF(p21)的mRNA和蛋白表达。<br>  结果: Ifi204-Lv组与Con-Lv组、阴性对照组相比较,细胞增殖降低”(吸光度值),48 h:0.53±0.05 vs 0.66±0.03、0.63±0.06;72 h:0.89±0.06 vs 1.02±0.06、1.01±0.07”及迁移距离缩短”(像素),61.00±1.83 vs 74.50±6.25、75.50±7.85”、数量降低(61.75±10.69 vs 155.25±10.21、153.75±9.40),差异均有统计学意义(P均<0.05),但组间比较细胞凋亡率差异无统计学意义。与Con-Lv组、阴性对照组相比,Ifi204-Lv组的p204(3.45±0.15 vs 2.09±0.10、2.06±0.09)、p53(3.41±0.09 vs 2.06±0.07、2.10±0.06)及p21(3.01±0.08 vs 2.05±0.06、2.11±0.08)的mRNA和蛋白表达均上调,差异均有统计学意义(P均<0.05)。<br>  结论: p204过表达可抑制大鼠VAFs增殖与迁移,其机制可能部分与激活p53及p21表达有关。

干扰素诱导蛋白、p204、血管外膜成纤维细胞、凋亡、增殖、迁移

R541(心脏、血管(循环系)疾病)

国家自然科学基金资助项目No.81260030;贵州省科技攻关项目黔科合LH字”2014”7023号

2016-01-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1000-3614

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2015,(11)

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