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《国际家族性高胆固醇血症基金会患者管理的整合指南》解读

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目的:家族性高胆固醇血症(FH)是最常见的显性遗传疾病,其主要发病原因是低密度脂蛋白受体(LDLR)基因突变,导致血浆清除LDL能力降低,LDL-C水平显著增高。FH患者通常在10~40岁之间出现冠状动脉粥样硬化性心血管疾病的临床表现。最近研究表明,人群中FH发病率为1/137~1/500,世界上可能存在1500万FH患者,但多数国家FH患者诊断率低于10%,其中5%患者得到了合适的治疗,其重要的原因是医生缺乏对FH冠心病风险的认识。为了填平这一巨大鸿沟,更好的预防冠心病,国际FH基金会制定了该指南。

家族性高胆固醇血症、基金会、患者、管理、整合、低密度脂蛋白受体、预防冠心病、心血管疾病、遗传疾病、临床表现、基因突变、发病原因、动脉粥样、诊断率、硬化性、发病率、治疗、医生、血浆、人群

R15;R96

2014-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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11-2212/R

2014,(z1)

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