心房肌基质金属蛋白酶及其抑制剂、凋亡相关基因表达改变与增龄性心房颤动关系的研究

摘要：

目的：本研究目的是为论证在增龄性心房颤动（房颤）时基质金属蛋白酶-9链（MMP-9）与基质金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）、抗凋亡基因（BCL-2）与促凋亡基因（BAX）的表达改变是否与心房结构重构有关，以期为增龄性房颤的发病机制及药物干预提供可能的策略与思路。<br>　　方法：通过持续快速心房起搏建立慢性房颤犬模型，用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）和蛋白免疫印迹（Western blot）方法检测4组犬（成年窦性心律犬，老年窦性心律犬，成年慢性房颤犬，老年慢性房颤犬各7只） MMP-9与TIMP-1、BCL-2与BAX在mRNA和蛋白质表达水平变化。应用光镜、电镜及TUNEL法分别检测细胞结构重构和细胞凋亡。<br>　　结果：与成年窦性心律犬比较，老年犬MMP-9和BAX在mRNA和蛋白质的表达均显著地增高（P<0.05），而TIMP-1和BCL-2的表达均显著地下降（P<0.05）；与窦性心律犬比较，房颤犬MMP-9和BAX表达水平均显现出有意义的上调趋势（P<0.05），尤其是老年房颤犬最为明显；TIMP-1和BCL-2表达水平均显现出有意义的下调趋势（P<0.05），尤其是老年房颤犬最为明显。伴随老龄与房颤，犬心肌纤维化程度、细胞超微结构及凋亡指数均显现出有统计学意义的改变。<br>　　结论：伴随增龄与房颤而显现的MMP-9与TIMP-1，BCL-2与BAX改变可能是增龄性房颤心房重构的分子机制之一。

关键词：心房颤动、增龄、心房结构重构、心房纤维化、细胞凋亡

分类号：R54(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金2011211A074

在线出版日期：2015-02-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1034-1038