心复力颗粒对HF大鼠心肌细胞PPAR-α及ET-1的影响
目的:探讨心复力颗粒对阿霉素(ADR)致心力衰竭(HF)大鼠PPAR-α及ET-1的影响及治疗HF的相关作用机制。<br> 方法:60只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,心复力颗粒低、中、高剂量组。参照Nithipongvanitch R等方法制备扩张型心肌病(DCM)引起的HF大鼠模型,将注射用ADR用生理盐水配成2 mg/ml溶液,48只造模大鼠均腹腔注射ADR 2.5 mg/kg,正常组12只大鼠腹腔注射等量的生理盐水,每周1次,共6次。从注射ADR第5周开始各组大鼠灌胃给药,将心复力颗粒用生理盐水配成0.5 g/ml的混悬液,低、中、高剂量组的灌胃剂量分别为0.675 g/( kg·d)、1.350 g/( kg·d)、2.700 g/( kg·d),正常组和模型组给予与中剂量组等量生理盐水,每天上午灌胃1次,连续给药4周。将待测左室前壁标本用10%中性缓冲甲醛液固定18 h后脱水、浸蜡、石蜡包埋。连续切片4μm厚,经苏木精-伊红(HE)染色,光镜下(10×20)进行病理学观察,采用常规分级标准定量损伤程度。用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定血浆中内皮素-1(ET-1)含量;半定量RT-PCR法检测过氧化物酶体增生物激活受体(PPAR-α)mRNA的表达。
心复、颗粒、大鼠心肌细胞、生理盐水、酶联免疫吸附测定法、腹腔注射、高剂量、相关作用机制、大鼠模型、扩张型心肌病、过氧化物酶体、灌胃给药、心力衰竭、损伤程度、石蜡包埋、连续切片、连续给药、激活受体、分级标准、方法
R97;R28
2014-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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