10.3969/j.issn.1000-3614.2013.08.009
依普利酮片治疗轻中度原发性高血压的有效性和安全性的初步研究
目的:以氯沙坦为参照,评估依普利酮片治疗轻中度原发性高血压的临床疗效和安全性.方法:72例轻中度高血压患者,随机分为:动态血压组、氯沙坦组、依普利酮组,每组24例.氯沙坦组和依普利酮组采用双模拟、阳性药物平行对照的方法,分别接受氯沙坦和依普利酮治疗,治疗4周后,若血压未达标,药物剂量加倍后继续治疗4周;若血压达标,维持原剂量继续治疗4周.动态血压组服用依普利酮25 mg,每日1次.结果:治疗8周后较治疗前,依普利酮组平均坐位舒张压下降(13.32±4.57) mmHg,氯沙坦组下降(10.90±5.64)mmHg,两组间差异无统计学意义(P>0.05).治疗8周后较治疗前,依普利酮组平均坐位收缩压下降(23.56±9.39)mmHg,氯沙坦组下降(18.67±7.00)mmHg,两组间差异无统计学意义(P>0.05);依普利酮组及氯沙坦组平均坐位血压达标率分别为83.33%和91.30%,两组间差异无统计学意义(P>0.05);降压有效率分别为75.0%和60.9%,降压总有效率分别为91.7%和91.3%,降压有效率及降压总有效率组间差异均无统计学意义(P>0.05).依普利酮组治疗8周后较治疗前血糖降低明显(P<0.05).动态血压组收缩压的整体谷峰比值为84.83%,舒张压的整体谷峰比值为97.56%.依普利酮组和氯沙坦组的安全指标治疗前后差异均无统计学意义(P>0.05).结论:依普利酮能有效平稳降压,且其安全性良好.
高血压、依普利酮、氯沙坦
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R54(心脏、血管(循环系)疾病)
2014-03-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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