遗传性出血性毛细血管扩张症性肺动脉高压一例
@@ 遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)合并弥漫肝动静脉瘘和肺动脉高压的HHT 1例报道.
1 病例资料
患者女,34岁,活动气短1年余,伴有咯血6个月.略暗红色血块,无胸痛、发热及咳痰.入院查体:两手指尖皮肤毛细血管扩张.双肺呼吸音清,无干湿啰音.P2>A2,P2亢进、分裂.双下肢不肿.血气分析无异常,低于正常值的生化指标有:红细胞总数2.96×1012/L,血红蛋白74 g/L,总蛋白55.0 g/L,白蛋白32.0 g/L,血小板计数110×109/L.
遗传性出血性毛细血管扩张症、血小板计数、肝动静脉瘘、肺动脉高压、血气分析、血红蛋白、生化指标、肺呼吸音、病例资料、总蛋白、正常值、双下肢、湿啰音、红细胞、白蛋白、HHT、指尖、血块、胸痛、皮肤
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R543.3(心脏、血管（循环系）疾病)
2009-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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