家族性混合型高脂血症遗传易感基因的研究进展
血脂代谢异常是冠心病最重要的危险因素之一.我国血脂代谢异常的遗传学研究已开展了许多卓有成效的工作.由于不同类型家族性高脂血症的遗传学机制不同,因此家族性高脂血症的研究尚有待加强.家族性混合型高脂血症(Familial combined hyperlipidemia,FCHL)是最常见的血脂代谢异常,常表现为高脂血症的家族聚集及早发冠心病.遗传学的连锁研究、关联研究、基因的差异表达、模式生物的研究均提供了有效的研究策略.FCHL是具有复杂性状的多基因病,存在遗传异质性,其表型的易感基因已在不同人群中得到证实.本文对FCHL的易感基因进行综述.
家族性、合型高脂血症、易感基因
20
R541.1(心脏、血管（循环系）疾病)
北京市科技新星计划项目2003A59
2005-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
235-237
