血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性在人群中的分布

摘要：

目的:了解血管紧张素转换酶基因插入/缺失(I/D)多态性在人群中的分布特征.方法:应用聚合酶链反应方法对1 636名开滦矿务局职工进行血管紧张素转换酶基因型检测,并分析比较.结果:被检人群血管紧张素转换酶基因I/D基因型频率分布Ⅱ38.9%、ID40.1%、DD 21.0%,老年人群中为43.7%、38.8%、17.5%.DD基因型频率及D等位基因频率在高龄人群中有下降的趋势(P＜0.001),在不同性别间无差异(P＞0.05).结论:老年人群DD基因型频率降低,提示DD基因型可能是人群中早期死亡危险增加的一个预测因素.

关键词：血管紧张素转换酶、基因、多态性、年龄、分布

所属期刊栏目：18

分类号：R394.3

在线出版日期：2003-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：215-217