血管紧张素Ⅱ受体1基因A1166C多态性与原发性高血压关系评估

摘要：

目的:探讨血管紧张素Ⅱ受体1基因A1166C多态性与原发性高血压的关系.方法:采用随机整群抽样的方法入选1 059例开滦集团公司职工,并分为原发性高血压组(n＝193)和正常对照组(n＝866).用聚合酶链反应(PCR)方法进行血管紧张素Ⅱ受体1基因A1166→C位点的多态性分布检测,并测定入选者的空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯和高密度脂蛋白.结果:原发性高血压患者血管紧张素Ⅱ受体1基因AC基因型频率比正常对照组AC基因型频率高(27.46%vs.23.44%,P＞0.05),但没有统计学意义.原发性高血压患者C1166等位基因频率高于正常对照组(13.73%vs.11.84%,P＞0.05),但没有统计学意义.结论:血管紧张素Ⅱ受体1基因A1166C多态性与原发性高血压无关.

关键词：高血压、基因多态性、血管紧张素Ⅱ受体1

所属期刊栏目：17

分类号：R544.1(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：357-360