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不稳定性心绞痛患者活化血小板表达细胞分化抗原40配体及其与可溶性黏附分子水平的关系

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目的:探讨不稳定性心绞痛(UA)患者体内血小板活化及表达细胞分化抗原40配体(CD40L)与其血清可溶性黏附分子水平的关系. 方法:流式细胞术测定38例UA患者(UA组),22例稳定性心绞痛(SA)患者(SA组)及21例对照者(对照组)血小板P-选择素(CD62P)及CD40L表达,并与体外诱导的健康人血小板活化程度及CD40L表达水平进行比较.同时用ELISA法测定3组研究对象的血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)和血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)浓度,分析UA患者血小板表达CD40L与其可溶性黏附分子水平的关系. 结果:UA组血小板CD62P、CD40L表达显著高于SA组及对照组(P<0.01),达到了健康人血小板在体外经中等浓度诱导剂刺激时CD62P、CD40L的表达水平.同时,UA患者血清sICAM-1、sVCAM-1浓度也显著高于SA组及对照组,并分别与其血小板表达CD40L呈显著正相关(γ=0.483,γ=0.516,P<0.05). 结论:UA患者体内血小板过度激活的同时可表达炎性介质CD40L,并与其血清可溶性黏附分子水平升高有关.

心绞痛、不稳定型、血小板、细胞分化抗原40配体、细胞黏附分子

17

R541.4(心脏、血管(循环系)疾病)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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1000-3614

11-2212/R

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