钾离子通道开放剂停搏液对未成熟心肌电生理特性的影响
目的:观察钾离子通道开放剂加入St.Thomas Ⅱ液内,能否改善缺血后未成熟心肌的保护作用.方法:未成熟新西兰大耳白兔(2~3周)24只随机分为对照组、处理组和预处理组(各组n=8),取离体心脏乳头肌标本.对照组充氧台氏液灌注平衡60分,St.Thomas Ⅱ号液灌注停跳30分,充氧台氏液复灌60分.处理组将钾离子通道开放剂Nicorandil加入St.Thomas Ⅱ号液灌注停跳30分.预处理组使用特异性钾离子通道阻滞剂Glibenclamide在平衡期后15分预处理乳头肌标本.利用传统玻璃微电极技术记录心肌细胞动作电位变化.结果:①处理组乳头肌停跳后静息电位低于对照组和预处理组,有显著性差异(P<0.05).②处理组停跳时间短于其他2组,有显著性差异(P<0.05).③复灌早期处理组50%动作电位时程(APD50、)、90%动作电位时程(APD90)短于停跳前,有显著性差异(P<0.01),而对照组和预处理组APD50、APD90都明显延长,有显著性差异(P<0.05),但2组间无显著性差异.④再灌注后处理组动作电位振幅(APA)、动作电位超射值(OS)及动作电位最大复极速度(Vmax)的恢复优于对照组和预处理组,有显著性差异(P<0.05),而对照组和预处理组间无显著性差异.结论:钾离子通道开放剂Nicorandil停搏液可以引起心肌细胞停跳在超极化状态,减轻心肌缺血再灌注损伤,提高再灌注后心肌功能的恢复率.
钾离子通道开放剂、未成熟心肌、电生理、心肌保护
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R54;R65
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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