R-苯异丙基腺苷预适应抗缺血性室性心律失常的第二保护窗口
目的:观察腺苷A1受体激动剂R-苯异丙基腺苷(R-PIA)预治疗大鼠后24小时,是否具有抗缺血性室性心律失常作用. 方法:雄性Wistar大鼠80只,随机分为5组:①生理盐水组(0.2?ml/ 只,皮下注射);②R-PIA组(0.03?mg/kg,皮下注射);③R-PIA(0.03?mg/kg,皮下注射)+1,3-二丙基-8 -环戊基黄嘌啉(DPCPX,0.2?mg/kg,皮下注射)组;④R-PIA(0.03?mg/kg,皮下注射)+N-硝基-L -精氨酸(L-NNA,5?mg/kg,腹腔内注射)组;⑤R-PIA (0.03?mg/kg,皮下注射)+格列苯脲(Gli,0.3?mg/kg,静脉注射,于缺血前20?min)组.动物给药后24小时,开胸,结扎左冠状动脉前降支建立心肌缺血再灌注模型.应用Cardio 2心功能软件连续监测和分析左心室压力变化曲线、心律和心率变化,结合心电图分析缺血30?min内室性心动过速(室速)和心室颤动(室颤)的发生率、开始时间、持续时间. 结果:①单因素方差分析(ANOVA)结果显示,缺血前各组大鼠心律、心率和心脏功能组间比较无显著性差异(P＞0. 05);②R-PIA组心肌缺血30?min内室速和(或)室颤的发生率和持续时间与生理盐水组、R-PIA+DPCPX组和R-PIA+Gli组比较有非常显著性差异(P＜0.01).③腺苷A1受体拮抗剂DPCPX和三磷酸腺苷敏感性钾通道阻断剂Gli可分别完全和部分阻断R-PIA抗缺血性室性心律失常作用,而提前应用一氧化氮合酶抑制剂N-硝基-L-精氨酸(L-N NA)未减弱R-PIA上述作用. 结论:腺苷A1受体激动剂R-PIA预适应具有延迟抗缺血性室性心律失常作用,其机制可能与心肌三磷酸腺苷敏感性钾通道开放有关.
R-苯异丙基腺苷 预适应、药理性 第二保护 窗口 心律失常
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R541.7(心脏、血管（循环系）疾病)
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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