先天性肺动脉瓣缺如

摘要：

@@ 先天性肺动脉瓣缺如常合并室间隔缺损及法乐四联症,孤立的先天性肺动脉瓣缺如更为罕见.我们现有1例报告如下.
1临床资料
患者女性,50岁,于2001年2月15日因感冒咳嗽、咳痰、发烧住院.体检:胸骨左缘第2～3肋间有舒张期回流性杂音.X线胸片:肺纹理增多,肺动脉段突出,肺动脉瘤样扩张.超声心动图:右心房内径30mm,右心室前后径32mm,右心室流出道增宽,房室间隔完整,未探及到肺动脉瓣启闭活动,各瓣膜无异常.电子束计算机断层摄影术:肺动脉主干扩张,直径为35.04mm(升主动脉直径为33.01mm),左右肺动脉主干扩张,各叶动脉扩张,各级肺动脉内未见充盈缺损及狭窄.肺静脉回流入左心房,未见肺动脉瓣影像.

机标关键词：先天性、肺动脉瓣、瘤样扩张、合并室间隔缺损、右心室流出道、室间隔完整、肺静脉回流、法乐四联症、断层摄影术、超声心动图、直径、右肺动脉、升主动脉、临床资料、感冒咳嗽、动脉扩张、充盈缺损、左心房、右心房、舒张期

所属期刊栏目：16

分类号：R542.5+4(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：245-245