伊贝沙坦治疗原发性高血压的疗效和安全性评价*
目的:评价伊贝沙坦(irbesartan)治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性.方法:选取137例坐位舒张压(SeDBP)95～115 mmHg(1 mmHg＝0.133 kPa)[根据1993年<新药(西药)临床研究指导原则>:治疗前舒张压水平分成轻(95～104 mmHg)、中(105～114 mmHg)和重(＞115 mmHg)三类]的轻、中度原发性高血压患者,随机分为伊贝沙坦组(150 mg每日1次)和贝那普利(benazepril)组(10 mg每日1次).于4周末SeDBP≥90 mmHg者剂量分别加倍,继续服用4周.于安慰剂期末及治疗2、4、6、8周测诊室血压、心率并记录症状、体征;试验前后行实验室检查.结果:有效率伊贝沙坦组81.2%,贝那普利组70.5%,两组比较无显著性差异(P＞0.05).8周伊贝沙坦组及贝那普利组SeSBP/SeDBP均下降,其中2、4、6、8周伊贝沙坦组SeDBP的下降幅度大于贝那普利组,两组有显著性差异(4周P＜0.05,2、6、8周P均＜0.01).贝那普利组咳嗽5例,发生率8%.结论:伊贝沙坦150～300 mg/d治疗轻、中度原发性高血压的有效率近似于贝那普利10～20 mg/d,但耐受性好于贝那普利.
伊贝沙坦、贝那普利、高血压
16
R544.1(心脏、血管（循环系）疾病)
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
94-96
