卡培他滨联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的临床有效性及安全性探讨

摘要：

目的 探讨中晚期食管癌患者应用卡培他滨联合同步放化疗治疗的临床效果和安全性.方法 50 例中晚期食管癌患者,使用随机数字表法分为观察组及对照组,每组 25 例.对照组予以后程加速超分割三维适形放疗,观察组予以卡培他滨联合同步放化疗治疗.比较两组患者治疗效果、不良反应(血小板下降、白细胞下降、胃肠道反应、放射性肺炎、放射性食管炎)发生情况、满意度以及治疗前后的生存质量评分、T细胞亚群指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平.结果 观察组临床总有效率 92.00%高于对照组的 68.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组患者躯体疼痛、健康状况、精神状态、生理功能评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者躯体疼痛、健康状况、精神状态、生理功能评分均高于治疗前,且躯体疼痛评分(64.38±5.35)分、健康状况评分(57.67±3.83)分、精神状态评分(59.72±6.66)分、生理功能评分(58.36±7.42)分均高于对照组的(60.86±4.59)、(54.56±5.70)、(55.40±6.26)、(52.88±6.85)分,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于治疗前,CD8+水平低于治疗前,且CD3+(60.45±7.54)%、CD4+(37.51±7.82)%、CD4+/CD8+(1.60±0.75)均高于对照组的(54.62±7.55)%、(23.45±6.77)%、(1.03±0.48),CD8+(21.24±1.86)%低于对照组的(35.35±1.64)%,差异均具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率 8.00%低于对照组的 32.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者满意度 96.00%高于对照组的 72.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 中晚期食管癌患者应用卡培他滨联合同步放化疗治疗的临床效果突出,能够改善患者生存质量和T细胞亚群,同时安全性较高,值得推广应用.

关键词：卡培他滨、同步放化疗、中晚期、食管癌、安全性

所属期刊栏目：17

分类号：R735.2;TM621;R276.1

在线出版日期：2023-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：11-15