10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2022.15.003
孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童慢性咳嗽的临床效果研究
目的 分析孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童慢性咳嗽的临床效果.方法 80例慢性咳嗽患儿,采用电脑随机分组法分为对照组与观察组,每组40例.对照组患儿采用常规药物治疗,观察组患儿在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗.比较两组患儿的临床治疗效果、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、不良反应发生情况、临床症状消失时间及治疗前后咳嗽评分、尿白三烯水平.结果 观察组患儿的临床治疗总有效率97.50%明显高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿的TNF-α、IL-4、hs-CRP水平分别为(20.02±2.06)ng/L、(30.06±3.16)ng/L、(7.06±9.06)mg/L,均低于对照组的(29.83±4.16)ng/L、(39.66±5.18)ng/L、(13.25±9.18)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患儿的咳嗽评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的咳嗽评分均低于本组治疗前,且观察组患儿的咳嗽评分(0.96±0.06)分低于对照组的(1.86±0.18)分,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患儿治疗过程中的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).观察组患儿的咳嗽、咳喘消失时间分别为(10.26±3.66)、(5.96±1.06)d,均明显短于对照组的(15.16±4.86)、(9.86±3.18)d,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患儿的尿白三烯水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的尿白三烯水平均低于本组治疗前,且观察组患儿的尿白三烯水平(40.96±6.06)μg/mmol Cr低于对照组的(60.86±7.18)μg/mmol Cr,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采取孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童慢性咳嗽具有较为理想的临床效果,可有效改善患儿临床相关症状,不良反应发生风险小,安全性高,对患儿的病情恢复具有积极促进作用,值得在临床中推广运用.
孟鲁司特钠咀嚼片、儿童慢性咳嗽、临床效果、咳嗽评分、不良反应
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R725.6;R562.25;R473
2022-09-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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