10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2022.14.035
尤瑞克林联合醒脑静治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 研究尤瑞克林联合醒脑静治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 120例急性脑梗死患者,依据入院先后顺序分为对照组和观察组,各60例.对照组采用尤瑞克林治疗,观察组采用尤瑞克林联合醒脑静治疗.比较两组临床疗效,不良反应发生情况,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平.结果 观察组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为5.00%,与对照组的3.33% 比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗2周后,两组NIHSS评分及血清MDA水平均低于治疗前,SOD水平高于治疗前,且观察组NIHSS评分(7.50±1.10)分及血清MDA水平(5.06±1.04)nmol/ml低于对照组的(11.20±1.30)分、(9.18±1.10)nmol/ml,SOD水平(112.70±11.50)U/ml高于对照组的(90.02±10.50)U/ml,差异有统计学意义(P<0.05).结论 尤瑞克林联合醒脑静治疗急性脑梗死效果较好,改善了神经功能缺损情况及血清MDA、SOD水平,安全性理想,值得临床推广.
尤瑞克林、醒脑静、急性脑梗死、超氧化物歧化酶、丙二醛
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R713.42;R285.6;R541.4
2022-09-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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