奥曲肽+乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的效果和并发症发生率分析
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10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2021.12.007

奥曲肽+乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的效果和并发症发生率分析

引用
目的 探析重症急性胰腺炎采取奥曲肽+乌司他丁治疗的临床效果.方法 70例重症急性胰腺炎患者,以双盲法分为常规组(34例)和治疗组(36例).常规组在常规治疗基础上加用奥曲肽治疗,治疗组在常规组基础上采用乌司他丁治疗.比较两组临床疗效,并发症发生情况、血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、症状消失时间、胃肠道功能恢复时间及住院时间.结果 治疗组总有效率97.22%高于常规组的79.41%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组CRP(6.22±1.55)mg/L、IL-6(25.14±7.23)pg/ml及TNF-α(23.55±2.40)pg/ml低于常规组的(11.27±2.11)mg/L、(33.11±8.03)pg/ml、(36.71±2.62)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组症状消失时间、胃肠道功能恢复时间及住院时间短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).两组并发症发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.860,P=0.354>0.05).结论 重症急性胰腺炎采取奥曲肽+乌司他丁治疗效果令人满意,可改善患者症状,削弱炎症因子表达活性,无显著并发症,安全性高,值得临床推广.

重症急性胰腺炎、奥曲肽、乌司他丁、并发症、效果

15

R459.7;R713.42;R614

牡丹江市科技计划Z2015s0035

2021-07-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1673-9523

11-5581/R

15

2021,15(12)

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